⦁ Escolher a cadeia principal, que é a mais longa possível, ou seja, que
tem o maior número de átomos de carbono e que contém a dupla ligação;
⦁ Numerar os átomos da cadeia principal, começando da extremidade mais
próxima da dupla ligação;
⦁ Caso haja dois ou mais radicais iguais, usam-se os prefixos, di, tri,
tetra, etc.
⦁ Quando houver dois ou mais radicais diferentes, seus nomes devem ser
escritos em ordem alfabética (segue-se a ordem alfabética dos radicais e não
dos prefixos);
⦁ No caso de duas ou mais sequências igualmente longas, a
cadeia principal é a mais ramificada.
EXEMPLOS
Numeração correcta da cadeia principal, pois a numeração iniciou da
extremidade mais próxima da dupla ligação.
Nome do composto acima: 3,4 – dimetil – pent-1-eno (nome correcto)
Na nomenclatura antiga o nome ficaria: 3,4 – dimetil – penteno-1
2,3 – dimetil – pent-4-eno (nome incorrecto)
Numeração incorrecta da cadeia principal, pois a numeração não iniciou da extremidade mais próxima da dupla ligação, logo o nome 2,3 – dimetil – pent-4-eno é incorrecto.
Vejamos outros exemplos
4 – etil – 5,5 – dimetil – hex-2-eno
(4 – etil – 5,5 – dimetil – hexeno-2)
2,3 – dimetil – pent-1-eno
(2,3 – dimetil – penteno-1)
3 – metil – but-1-eno
(3
– metil – buteno-1)
Os nomes que aparecem entre parênteses correspondem a uma nomenclatura antiga, mas que ainda é
muito usada nos livros didácticos.
NOMENCLATURA
TRIVIAL, USUAL OU NÃO OFICIAL.
Esta nomenclatura
considera os alcenos como sendo derivados do etileno (CH2 = CH2)
em que átomos de hidrogénio foram substituídos por radicais orgânicos. Assim,
escrevem-se os nomes dos radicais ligados ao etileno seguidos pela palavra etileno.
CH3 – [CH = CH] – CH3
⇒ Dimetil-etileno
Temos dois radicais metil ligados ao – CH = CH – por isso o nome usual deste composto fica: dimetil-etileno.
Nome usual: Isopropil-etileno
CH3 – CH2 – [CH = CH] – CH2 – CH3 ⇒ Dietil-etileno
CH3 – CH2
– [CH = CH] – CH3 ⇒ Etil-metil-etileno
CH3 – CH2 – CH2 – [CH = CH2] ⇒ Propil-etileno
Por: Miguel Pascoal
Licenciado em Ensino de Química
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