Os alcenos podem
ser obtidos na indústria assim como no laboratório. Na indústria estes são
obtidos a partir do cracking de
hidrocarbonetos.
Nos laboratórios os alcenos podem ser obtidos a partir de reacções de
eliminação e de hidrogenação.
1. Reacções de eliminação
As reacções de
eliminação são aquelas em que se provoca a saída de certos ligantes de uma
estrutura orgânica.
⦁ Desidratação de álcoois: são usados catalisadores tais como Al2O3 ou SiO2 ou então usam-se agentes desidratantes, tais como H2SO4(conc.), P2O5 ou ZnCl2.
“Nas reacções de eliminação, deve-se eliminar, de
preferência, o hidrogénio do carbono menos hidrogenado e vizinho ao carbono
contendo o grupo – OH”.
Exemplo
Na presença do ácido sulfúrico concentrado (H2SO4(conc.)) como agente desidratante, a formação do alceno dependerá da temperatura. A uma temperatura de 170 oC obtém-se um alceno, portanto, neste caso ocorrerá uma desidratação intramolecular.
Já a 140oC obtém-se um éter, ou seja, ocorre neste caso uma desidratação intermolecular.
⦁ Eliminação
de HX
⦁ Eliminação de X2
2. Hidrogenação catalítica dos alcinos
Nesta reacção adicionam-se dois átomos de Hidrogénio, na presença de um catalisador a um alcino, onde haverá quebra de uma ligação química formando-se um alceno:
Trata-se de uma hidrogenação parcial dos alcinos que resulta na formação de alcenos.
Por: Miguel Pascoal
Licenciado em Ensino de Química
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